目的 前期研究中，项目组从达摩凤蝶细胞系RIRI-PaDe-2中分离培养出单细胞克隆株RIRI-PaDe-2-C6，通过感染野生型苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒（AcMNPV）发现克隆株RIRI-PaDe-2-C6对病毒敏感性高于原细胞系RIRI-PaDe-2。本研究将对达摩凤蝶单细胞克隆株RIRI-PaDe-2-C6的生物学特性和外源蛋白表达特性进行研究，并与原细胞系RIRI-PaDe-2进行比较，评价其用于外源蛋白表达的可行性。 方法 使用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统构建重组β-半乳糖苷酶杆状病毒（AcMNPV-Gal）和重组分泌型碱性磷酸酶杆状病毒（AcMNPV-SEAP），分别侵染RIRI-PaDe-2和RIRI-PaDe-2-C6。在感染后的24、48、72、96、120、144、168 h检测2种重组蛋白的表达量，并对2个细胞系的形态学、生长曲线、倍增时间及核型进行分析和比较。 结果 表明：RIRI-PaDe-2和RIRI-PaDe-2-C6均可表达β-半乳糖苷酶（β-Gal）和分泌型碱性磷酸酶（SEAP），单细胞克隆株RIRI-PaDe-2-C6对重组β-Gal的表达水平显著高于原细胞系RIRI-PaDe-2（P < 0.05），在接种AcMNPV-Gal后96 h表达量达到最高。RIRI-PaDe-2-C6对重组SEAP的表达水平与RIRI-PaDe-2无显著差异（P>0.05）。显微观察发现，RIRI-PaDe-2-C6的细胞类型全部为梭形，比原细胞系RIRI-PaDe-2的细胞组成更加单一。RIRI-PaDe-2-C6的群体倍增时间为94.94 h，比原细胞系RIRI-PaDe-2的倍增时间（67.42 h）长。核型分析显示，RIRI-PaDe-2-C6的染色体数量呈正态分布，数目为21~82条，与RIRI-PaDe-2的染色体数目分布范围（48~97条）存在显著差异（P < 0.05）。 结论 通过单细胞克隆方法获得的克隆株RIRI-PaDe-2-C6无论在外源蛋白表达以及基础生物学特性方面均有别于原细胞系RIRI-PaDe-2。

使用双翅目昆虫黑腹果蝇( Drosophila melanogaster Fallen )胚细胞系L-2/M delta 2-3作为研究材料,制备10个密度试验组(0.81×106~2.88×107 个·mL-1,每组跨度大于2.00×106 个·mL-1),分别在冻后第6、10、14个月对各组细胞冻后活力、回复时间长短、以及生长状况进行观察和比较,研究密度因素对细胞系L-2/M delta 2-3长期冻存效果的影响。结果表明:冻存密度对细胞系L-2/M delta 2-3冻后活力和状态恢复均有显著影响( P7 个·mL-1以上有利于细胞活力的保持与冻后的恢复。

The composition and content of sterols in three color types of maca (Lepidium meyenii) cultivated in Yunnan were analyzed by GC-MS. The result showed that all the three types of maca contained β-sitosterol and campesterol. The content of β-sitosterol was higher than that of campesterol. The total sterol content in white, purple and yellow samples were 36.60, 32.38, 27.97 mg·(100 g-1), respectively. Among them, the total sterol content in white sample was the highest. The differences in contents were significant among the three types of sample (P<0.01). The composition was consistent with that of sample cultivated in Peru, and the total content of sterol was also very similar.

试验研究了大孔吸附树脂对白蜡虫粗多糖脱色效果的影响和脱色前后多糖抗氧化活性的变化。通过静态吸附法确定大孔吸附树脂NKA-9较适合白蜡虫粗多糖脱色，动态吸附法确定白蜡虫多糖脱色条件为30 ℃下10 mg·mL-1多糖溶液（pH值8.0）以1 BV·h-1流速上样1 BV后，以5 BV水洗脱，脱色率为71.4%、脱蛋白率51.9%、多糖收率为60%。体外细胞抗氧化结果表明：脱色前多糖溶液仅在1 000 μg·mL-1浓度时能提升过氧化氢损伤人神经母细胞瘤细胞的存活率，而脱色后多糖溶液在10 1 000 μg·mL-1范围内均能提升模型细胞存活率，其中，1 000 μg·mL-1的脱色白蜡虫多糖与模型组的差异显著（P<0.01），结果表明，脱色后多糖抗氧化能力增加。

采用环磷酰胺诱导免疫低下小鼠模型，通过测定模型小鼠的炭粒廓清指数、吞噬指数、胸腺指数和脾指数考察白蜡虫多糖的免疫调节能力；对接种S180瘤细胞的小鼠采用口服和注射方式提供白蜡虫多糖，以抑瘤率考察白蜡虫多糖体内抑瘤活性；以生长率为指标考察白蜡虫多糖对人白血病细胞株、人肺癌细胞株、人胃癌细胞株及人肝癌细胞株等4种肿瘤细胞的抑制作用。结果显示：白蜡虫粗多糖（Cwps）和纯化多糖（Pwps）均能明显增加免疫低下小鼠碳粒廓清指数及吞噬指数，但对胸腺指数和脾指数无改善作用；体内抑瘤试验发现，白蜡虫多糖对小鼠体内S180有明显的抑瘤效果，但对离体肿瘤细胞生长却无明显抑制作用。研究结果表明：白蜡虫多糖能增加免疫低下小鼠的非特性免疫能力，具有体内抑制肿瘤作用，但对肿瘤细胞无细胞毒作用，揭示白蜡虫多糖通过提高小鼠免疫能力达到体内抑制肿瘤的功效。

The antioxidant activities in vitro of refined powder of Phyllanthus emblica L. were detected by methods based on chemical measurement and cell modeling. The results of anti-peroxidation ability and iron reduction ability trials showed that the refined powder of P. emblica L. had strong ability of anti-peroxidation, and it increased with the increasing of concentration with a clear dose-response relationship. When the concentration reached 800 μg·mL-1, the ability of anti-peroxidation was almost equal to the positive control VC with the same concentration. Meanwhile, it also had iron reduction ability that accompanied by significant dose-response relationship. By in vitro cell culture method, H2O2 was used to induce SH-SY5Y cells damages to establish the cell model of oxidative damage. The author detected the effect of different concentrations of powder on cell survival rate for the model cells by MTT assay. The results indicated that refined powder could show better protective effect to oxidative damaged SH-SY5Y cells in the range of 600 1 200 μg·mL-1. When the concentration reached 1 200 μg·mL-1, the cell survival rate was the highest and refined powder exhibited the best antioxidant activity. Both methods proved the strong antioxidant activities of refined powder of P. emblica L. in vitro.

目的 明确白蜡及白蜡高级烷醇吐温水溶液对人真皮乳头细胞(HFDPCs)生长的影响。 方法 采用台盼蓝法测定细胞的的接种数量，接种第2天给药，给药48 h后采用MTS法研究不同浓度吐温80、白蜡及白蜡高级烷醇吐温水溶液对人真皮乳头细胞的作用。 结果 人真皮乳头细胞在吐温80用量1.56~6.25 μg·mL^-1范围内能正常生长。在安全范围内，白蜡(增溶量为0.31~1.25 μg·mL^-1)吐温水溶液、白蜡高级烷醇(增溶量为3.12~12.5 μg·mL^-1)吐温水溶液均能促进人真皮乳头细胞的增殖，其中, 水溶液中含有6.25 μg·mL^-1吐温80和1.25 μg·mL^-1白蜡、水溶液中含有6.25 μg·mL^-1吐温80和12.5 μg·mL^-1白蜡高级烷醇时细胞的增殖率明显高于非那雄胺。 结论 吐温80作为增溶剂，其用量低于6.25 μg·mL^-1时对人真皮乳头细胞安全。在保证吐温80对细胞安全的条件下，白蜡及白蜡高级烷醇可显著促进人真皮乳头细胞的增殖。